先天性二尖瓣畸形的症状
一、症状
先天性二尖瓣畸形的临床表现与后天获得的二尖瓣病变相似，但呈现症状的时间早，且无风湿热病史，约30％的病人在出生后1个月内，75％在出生后1年内呈现症状。常见的症状为气急、端坐呼吸、肺水肿和反复发作肺部感染。病情严重者由于并发肺循环高压，呈现充血性心力衰竭和紫绀。
体格检查：体格生长发育差，易倦乏。二尖瓣狭窄病例典型体征是心尖区舒张期滚筒样杂音，并可伴有震颤，第一心音亢进和开放拍击音，若瓣叶活动受限制则上述体征不明显。并发肺循环高压病例则肺动脉瓣区第2心音亢进。肺部感染者可听到湿性罗音。二尖瓣关闭不全病例心尖区可见到、扪到有力的抬举性搏动，心尖区尚可听到全收缩期杂音传导到左腋部，常可听到第三心音。肺循环高压者肺动脉瓣区第二心音亢进。
二、病理生理
1、瓣叶裂缺 前瓣叶裂缺最常见。裂缺游离缘常附着异常腱索，少数病例裂缺位于后瓣叶。有时二尖瓣有三处裂缺呈三个瓣叶，瓣叶交界扩大，引致关闭不全。
2．瓣叶部分发育不良或形成小孔。这种畸形较常见于后瓣叶。
3．瓣叶脱垂 前瓣叶过长过大，腱索缺失、腱索过长或肌过长等均可引致心脏收缩时瓣叶（常见的是前瓣叶）游离缘脱入左心房，产生关闭不全。
4．瓣环扩大，致二尖瓣瓣口前后径的长度超过横径，心脏收缩时两片瓣叶未能对拢闭合。
5．瓣叶活动度因腱索过短或肌异常致二尖瓣呈降落伞状或漏斗状，以及肌缺失，前后瓣叶均通过异常腱索附着于左心室后壁或前肌发育不良，相应的前瓣叶部分和前外交界也发育不良，形成交界部裂缺等均可产生关闭不全。
以上小编为您整理了先天性二尖瓣畸形的症状相关知识，下面继续为您讲解先天性二尖瓣畸形并发症，先天性二尖瓣畸形还会引起哪些疾病等相关知识？
先天性二尖瓣畸形的并发症
本病常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在，严重者可并发肺循环高压。对于接受手术的患儿，还可能并发一些术后并发症，包括：低心排综合征、呼吸功能障碍和严重心律失常等。
友情提示：以上就是小编为您整理的先天性二尖瓣畸形症状，先天性二尖瓣畸形并发症相关知识，更多其他疾病相关内容，你可以在站内搜索框输入你想要了解的疾病，如：“先天性二尖瓣畸形”可以了解更多，希望可以帮到您。
|
