融合性网状瘤病的症状
一、症状
好发于青少年，女性较多见。皮损初起为淡红色丘疹，直径1～2mm，呈半球形或扁平形，以后渐增大，可达0.5cm，呈灰褐色，表面角化略粗糙，类似扁平疣。丘疹不断增多，互相融合成片状或网状，临床上易诊断为花斑癣。融合成圆形或卵圆形者，称为钱币状融合性网状瘤病。皮损常首先发生于间及背中部，以后逐渐扩散至、上腹部、耻骨部、上背及骶部。有时可累及肩、颈、腋窝及N窝等处。腋窝受累时，皮肤呈灰棕色，丘疹不明显，皱褶加深，角化明显，似黑棘皮病。黏膜不累及。一般无自觉症状，偶有瘙痒。病情缓慢发展，可倾向于稳定。
二、诊断
根据青少年发病，色素性角化丘疹，多见于间，常融合成网状，可以诊断。
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融合性网状瘤病的并发症
本病好发于双间，皮损为扁平疣状色素性角化丘疹，部分融合成网状。主要造成皮肤损伤为主，患者可因皮肤瘙痒抓挠，部分患者对瘤感染造成的皮肤损害反复发作感到憎恶，经常用指甲刀剪掉，如果消毒不严，可造成皮肤黏膜的破伤风感染，应引起临床医生的重视。
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