神经纤维瘤的症状
一、临床表现：
常在幼年发病，皮肤上见咖啡斑，大小不等，从米粒大小至巨大悬垂瘤体、数目多或散发，早于皮肤赘瘤。
有学者认为，直径超过1.5cm咖啡斑有6处以上可诊断多发性神经纤维瘤。
一般无症状，无疼痛和不适感，生长缓慢，很少恶变，但妊娠时此瘤可明显增大，瘤体较大时有时出现坠痛不适。
1、好发位置：
可发生于任何组织内，常发生于，单发，瘤体较小，质软，常带蒂，表面见色素沉着。
2、瘤体特征：
瘤体显著凸出于皮肤表面，形成球形或有蒂的疝囊样肿块，可用指尖将瘤压入皮内，肿瘤有明显的弹性。
3、分类
1.孤立性神经纤维瘤(solitaryneurofibroma) 直径在1cm左右，不伴有多系统病变。
2.局限性神经纤维瘤(localizedneurofibroma) 本病的特征是多个孤立的神经纤维瘤聚集在一起。
1.多发性神经纤维瘤。
二、临床检查：
本病主要是幼年发病，有家族史，咖啡斑、柔软赘瘤以及其他系统损害等特点，必要时结合病理检查，一般诊断不难。
三、诊断
1.病史
可有身体其他部位的神经纤维瘤的病史。
2.症状
全身发现多处皮下结节。皮下结节为其中之一。
3、体征：
皮下结节触之柔软，大小不等，表面皮肤可见黄褐色的色素沉着，另有少部分肿瘤表现为非皮下结节，二显著突出于皮肤表面成球形或者带蒂的疝囊样肿块，质软。
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神经纤维瘤的并发症
可并发全身多发性神经纤维瘤。
神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病，为外胚层和中胚层组织发生障碍所致。
其特点是多系统、多器官受累而以中枢神经系统最为明显，可引起多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等;
多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布，多发，为皮内及皮下软性结节、斑块。肿块呈多发性、数目不定，少的几个，多的可成百上千难以计数。小的如米粒，大的似拳头，甚至可达十数公斤以上。
约10%患者产生恶变，特别是生长快、较大的损害，损害发展成神经纤维肉瘤。
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